매일 경제

특징종목	이슈요약
씨엑스아이 (900120)	베트남 현지업체와 화장품 사업 협력 관련 양해각서 체결 소식에 급등
	▷동사는 언론을 통해 최근 베트남 회사 스튜디오Y 사이공(Studio-Y Saigon)과 화장품 사업 협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝힘. 스튜디오Y 사이공은 국내 법인 스튜디오Y(Studio Y)의 관계사로 동사는 동남아 시장을 겨냥하기 위해 한국과 중국의 자원을 활용, 스튜디오Y 사이공과 공동으로 제품을 개발하고 판매할 예정이며, 향후 동남아 전역으로 확장할 계획이라고 설명. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "하반기부터 동남아 판매가 공식화될 것"이라며 "검증된 파트너와 성장성이 높은 시장인에 진출하는 만큼 기대가 크다"고 밝힘.
포커스에이치엔에스 (331380)	사회안전 솔루션 2종 출시 소식 등에 강세
	▷동사는 언론을 통해 그간 축적한 독자 AI 기술력을 바탕으로 사회적 안전에 기여할 수 있는 '미아 찾기 솔루션' '보이스피싱 사고예방 솔루션' 등 2종의 솔루션을 출시한다고 밝힘. 현재 보이스피싱 사고 예방 솔루션을 일본 최대 보안경비업체에 도입을 제안했다며, 해당 기업의 서비스 채널을 통해 일본 현지 금융기관의 현금지급기에 공급될 것으로 기대하고 있다고 설명. ▷이와 관련, 김대중 대표는 "해당 솔루션들은 수익창출이라는 기업 본연의 목적을 달성할 수 있도록 할 뿐 아니라 사회적 안전에 혁신적 기술을 도입했다는 데 의의가 있다"며 "구성원들이 안심하고 살아갈 수 있는 사회를 만들어 가는데 조금이나마 도움이 되었으면 좋겠다"고 밝힘.
CG인바이츠 (083790)	HLB 간암 신약 ‘캄렐리주맙’ 국내 허가 기대감 속 ‘캄렐리주맙’ 국내 판권 보유 사실 부각에 강세
	▷동사는 언론을 통해 간암 신약 ‘캄렐리주맙’의 국내허가 절차가 더욱 탄력을 받을 것이라고 밝힘. HLB가 지난 2일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)와 캄렐리주맙+리보세라닙 병용요법 허가심사 재개를 위한 미팅을 완료한 가운데, 캄렐리주맙의 국내 판권을 가진 동사에 대한 관심도 커지고 있다고 언급. ▷이와 관련, 동사 관계자는 “지난해 12월 캄렐리주맙에 대한 의약품 제조·품질관리(CMC) 현장실사 후 제기됐던 지적사항에 대해 이미 항서제약이 충실히 보완자료를 제출한 만큼, FDA가 추가적으로 요청하는 보완서류는 없다는 뜻”이라며, “신속한 재심사 신청이 가능할 것으로 예상된다”고 밝힘.
에이비엘바이오 (298380)	이중항체 ADC 개발 전략 발표 및 4,000억원 규모 자금 확보 추진 소식 등에 상승
	▷동사는 금일 온라인 기업설명회를 통해 새로운 미래 비전인 'ABL2.0'을 공개하며 이중항체 ADC 개발 전략을 발표했음. 이중항체 ADC는 기존 단독항체 ADC 대비 높은 독성의 한계를 극복하고 효능이 우수한 '4세대 ADC'로 아직 승인된 약물이 없는 데다 대부분 파이프라인 개발 단계가 초기임상에 머물고 있는 만큼 동사는 파이프라인 개발 속도를 높여 빠르게 시장에 진입해 경쟁우위를 차지하겠단 입장. ▷아울러 동사는 내년 말까지 총 4,000억원 규모의 자금 확보에 나선다고 밝힘. 앞서 전일 공시된 1,400억원 규모의 유상증자를 포함, 기존 사노피·유한양행 등과 맺은 기술이전 계약 관련 약 600억원의 마일스톤에 더해 올해 최소 1건의 신규 기술이전 및 내년 추가 기술이전 등으로 자금을 끌어올 계획. 유증으로 확보한 1,400억원의 경우 대부분을 이중항체 ADC 개발에 투입할 것으로 전해짐. ▷전일 장 마감 후 운영자금 확보 목적으로 한국산업은행 등 대상 우선주 5,778,196주(1,399.99억원) 규모 제3자배정 유상증자 결정(발행가:24,229원, 상장예정:-) 공시.
오스코텍 (039200)	레이저티닙+아미반타맙 병용요법 FDA 승인 여부 발표 임박 속 기업가치 레벨업 기대감 등에 상승
	▷대신증권은 동사에 대해 24년 8월내 레이저티닙+아미반타맙 병용요법에 대한 FDA 승인 여부가 발표될 예정이며, 승인 가능성이 높다고 밝힘. 이와 관련, MARIPOSA 임상 3상 성공과 FDA 우선심사 대상 선정, 24년3월 아미반타맙+chemo 병용요법 FDA 승인으로 '보완요구서한(CRL)' 수령 가능성이 낮을 것으로 추정되기 때문이라고 언급. ▷아울러 레이저티닙+아미반타맙 병용요법 FDA 승인 후 3분기내 미국 출시를 예상한다며, 3분기 미국 출시 마일스톤 수령 및 4분기 판매에 따른 로열티 수령이 전망된다고 설명. 이에 동사는 국내 최초로 국산 신약을 빅파마에 기술이전 후 글로벌 상업화까지 성공할 것으로 기대되며, 추후 현금흐름을 바탕으로 기업가치 레벨업이 예상된다고 밝힘. ▷투자의견 : BUY[유지], 목표주가 : 40,000원 -> 59,000원[상향] ▷한편, 동사는 자회사 제노스코와 공동 개발한 레이저티닙을 2015년 유한양행에 기술이전했으며, 유한양행은 2018년 한국 판권을 제외한 글로벌 판권을 얀센에 기술이전한 바 있음.
클리노믹스 (352770)	제노케어 프로젝트를 통한 실적 턴어라운드 기대감 등에 상승
	▷동사는 언론을 통해 회사의 핵심 인프라와 사업역량을 결합한 제노 케어(Clinic, Application, Report, Engine) 프로젝트를 추진한다고 밝힘. 제노케어 프로젝트는 기 구축된 제노엔진(Engine) 인프라를 통해 대용량 게놈데이터를 정밀하게 생산/분석해 내고, 다중오믹스와 인공지능(AI) 기술을 이용해 제노리포트(Report), 맞춤형 건강기능식품(Application), 의료(Clinic) 서비스 등을 제공하는 프로젝트라고 전해짐. ▷이와 관련, 백서현 동사 대표는 "매출 극대화를 위해 최근 사내에 기획/마케팅 신사업본부를 신설했다"며, "제노케어 프로젝트를 통해 올해 200억원 이상의 매출 달성을 목표로 하고 2025년부터는 500억원 이상의 매출을 달성해 흑자기업으로 턴어라운드 할 것"이라고 밝힘.
지아이이노베이션 (358570)	면역항암제 中 물질특허 등록 완료 소식에 소폭 상승
	▷동사는 금일 언론을 통해 면역항암제 GI-101A·GI-102에 대한 물질특허가 중국에서 등록됐다고 밝힘. 미국·유럽·일본에 이어 중국에서 GI-101A·GI-102에 대한 물질특허 등록에 성공해 글로벌 바이오의약품 시장의 주요 국가에서 독점권리를 확보한 것으로 알려짐. ▷장명호 CSO(신약개발임상총괄)는 "이번 중국에서의 물질특허 등록은 GI-101A·GI-102 사업화 성공에 중요한 이정표가 될 것"이라며 "그 밖에 러시아·호주 등 출원국가에서 순조롭게 특허등록이 이어지고 있기 때문에 현재 심사단계 있는 다른 국가에서도 성공적으로 등록될 것으로 예상되며 이는 향후 라이선스 계약 협상에서 유리하게 작용할 것으로 기대한다"고 밝힘.
유비벨록스 (089850)	삼성전자·KB국민카드·아멕스에 'IoT카드' 공급 소식에 소폭 상승
	▷동사는 언론을 통해 신용카드 결제는 물론 BLE(저전력 블루투스) 기능을 탑재한 IoT카드를 공급한다고 밝힘. 해당 카드는 삼성전자, KB국민카드, 아멕스(아메리칸 익스프레스) 3개 업체가 협업해 선보이며, 삼성전자의 연결 플랫폼인 스마트싱스를 연동했고, 신용카드 결제 외 BLE(저전력 블루투스) 기능을 활용해 삼성전자 스마스싱스 파인드 플랫폼을 이용해 카드 위치 확인 및 핸드폰 찾기, 핸드폰과 카드 상호간 연결 해제 알림 등의 기능들이 제공될 예정으로 휴대폰 무선충전기를 통해 충전이 가능한 것으로 전해짐. ▷이와 관련 동사의 관계자는 “KB국민카드, 삼성전자와 처음으로 선보이는 BLE기반 IoT카드는 아메리칸 익스프레스 브랜드의 ‘KB 국민 스카이패스 IoT 티타늄 카드’로 발매되며, 이번 출시를 시작으로 향후 KB국민카드와 다양한 분야에 IoT카드 서비스를 접목 시킬 수 있는 협력을 지속적으로 이어 나갈 계획”이라고 설명.
아이센스 (099190)	프리시젼바이오 지분 전량 광동제약에 매각 속 하락
	▷전일 장 마감 후 신규 주력사업에 대한 역량 강화를 위한 유동성 확보 목적으로 프리시젼바이오(대한민국) 지분 전량(3,275,630주)을 160.50억원에 처분하기로 결정(처분예정일:2024-10-02) 공시.